PMH與LpxC的分子識別及3D-QSAR模型

背景 內毒素脂質A(LA)的合成共有9個酶參與, 其中由LpxC基因編碼的UDP-3-O-(R-羥基十四酰)-N-乙酰氨基葡糖脫乙酰酶(LpxC)催化的脫乙酰反應是整個生物合成途徑中的首個關鍵步驟,有效抑制LpxC能干擾LPS的合成,最終導致菌體細胞的死亡。另外,…

抗菌酶LpxC與小分子的作用機理研究

背景 內毒素脂質A(lipid A,LA)作為G-菌脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)嵌合于外膜上的“ 錨”, 其生物合成對于G-菌外膜組裝至關重要。LA的合成共有9個酶參與, 其中由LpxC基因編碼的UDP-3-O-(R-羥基十四酰)-N-乙酰氨基葡糖脫乙酰酶(LpxC)催化的脫乙酰反應是整個生物合成途徑中的首個關鍵步驟,有效抑制LpxC能干擾LPS的合成,最終導致菌體細胞的死亡。另外,…

HCV NS3/4A 蛋白酶與FAM的識別及分子設計基礎研究

背景 HCV NS3/4A 蛋白酶 (Protease,PR) 是由NS3絲氨酸蛋白與輔助因子NS4A 蛋白以非共價鍵結合而成的二聚體。NS3 絲氨酸PR 是HCV非結構蛋白加工成熟過程的關鍵酶,與三磷酸核苷酸酶、RNA 解螺旋酶結合,構成HCV…

泛素化途徑中Skp2蛋白的作用機理研究

背景 泛素依賴性降解途徑( ubiquitin dependent degradation pathway,UDDP) 可降解細胞周期蛋白依賴性激酶抑制因子( cyclin dependent kinase inhibitor,CKI) ,其在癌細胞中的異常表達是癌細胞無限生長的主要原因之一.…

HIV IN與DKAs的分子模擬研究

背景 目前,全球流行的主要是HIV-1 病毒。HIV-1 的基因可以編碼3 種酶: 逆轉錄酶( reverse transcriptase, RT) 、整合酶( integrase, IN)和蛋白酶( protease, PR) 。其中IN 是一個由288 個氨基酸殘基組成的蛋白,折疊成3…

提高Pt(Ⅱ)配合物磷光量子產率的研究

背景 Pt(Ⅱ)配合物作為磷光材料在OLED領域具有巨大的發展潛力。研究表明,π共軛的增強不僅能使輻射速率常數增大,還有利于電荷的轉移。 目的 深入探究增強配體π共軛與磷光量子產率之間的關系 研究結果 磷光是電子在處于不同自旋多重度間躍遷產生的一種發光現象,可由光吸收、電流和化學反應引起。如圖1所示,當處于基態的分子吸收光能、電能或化學能后,電子受到激發。電子被激發到Sn態,Sn態電子可以失活回到S1態,也可以從單重激發態向三重激發態Tn躍遷,此時電子的自旋發生反轉,處于Tn態的電子可以失活至T1激發態。若電子從S1態光淬滅到基態,產生的光輻射為熒光;若電子從T1態光淬滅至基態,產生的光輻射為磷光。但是,電子從激發態回到基態所釋放的能量并非都是通過光輻射,還有非輻射途徑,因此量子產率可以用來表示某一光化學或光物理過程中,被吸收的光子利用效率。 圖1…

分子對接分析報告

項目說明 采用分子對接技術研究配體分子tak-285與EGFR激酶的結合模式。 計算方法 從RCSB Protein Data Bank(//www.rcsb.org)下載EGFR的X-ray晶體 結構(PDB 編號:3POZ),分辨率為1.5 ?。采用UCSF…